Studio Associato Analisi

CODICE	MALATTIA E/O GRUPPO	MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO	SINONIMI
RA0010	HANSEN MALATTIA DI
RA0020	WHIPPLE MALATTIA DI		LIPODISTROFIA INTESTINALE
RA0030	LYME MALATTIA DI
RB0010	WILMS TUMORE DI		NEFROBLASTOMA
RB0020	RETINOBLASTOMA
RB0030	CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI
RB0040	GARDNER SINDROME DI
RB0050	POLIPOSI FAMILIARE
RB0060	LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI		LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
RBG010	NEUROFIBROMATOSI
RC0010	DEFICIENZA DI ACTH
RC0020	KALLMANN SINDROME DI		IPOGONADISMO CON ANOSMIA
RCG010	IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI	BARTTER SINDROME DI
		CONN SINDROME DI
RCG020	SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE	IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA
RC0030	REIFENSTEIN SINDROME DI		SINDROME DA INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI ANDROGENI
RCG030	POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI	SCHMIDT SINDROME DI	POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II
RC0040	PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
RC0050	LEPRECAUNISMO		DONHOUE SINDROME DI
RC0060	WERNER SINDROME DI
RC0070	DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO		ACRODERMATITE ENTEROPATICA
RCG040	DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI	CISTINOSI
		HARTNUP MALATTIA DI
		ALBINISMO
		ALCAPTONURIA
		IPERVALINEMIA
		MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO
		OMOCISTINURIA
		SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA
		IPERISTIDINEMIA
		ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE
		ALANINEMIA
		IMINOACIDEMIA
RCG050	DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA	CITRULLINEMIA
		IPERAMMONIEMIA EREDITARIA
RCG060	DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito	GLICOGENOSI
		GALATTOSEMIA
		FRUTTOSEMIA
		MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO
RCG070	ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III.	IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa
		DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA
		IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb
		IPOBETALIPOPROTEINEMIA
		ABETALIPOPROTEINEMIA	BASSEN KORNZWEIG SINDROME DI
RCG070	ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III.	TANGIER MALATTIA DI	DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA
		DEFICIT DELLA LECITINA COLESTEROLO ACILTRANSFERASI
		IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE
		XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA
		DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI
RC0080	LIPODISTROFIA TOTALE
RCG080	DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI	FABRY MALATTIA DI
		GAUCHER MALATTIA DI
		NIEMANN PICK MALATTIA DI
RCG090	MUCOLIPIDOSI
RC0090	DERCUM MALATTIA DI		ADIPOSI DOLOROSA
RC0100	FARBER MALATTIA DI		DEFICIENZA DI CERAMIDASI
RC0110	CRIOGLOBULINEMIA MISTA
RC0120	ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA
RC0130	ATRANSFERRINEMIA CONGENITA
RC0140	WALDMANN MALATTIA DI
RCG100	ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO	EMOCROMATOSI EREDITARIA	EMOCROMATOSI FAMILIARE
		SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA
RC0150	WILSON MALATTIA DI		DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE; DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE
RC0160	IPOFOSFATASIA		FOSFOETILAMINURIA
>RC0170	RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE
RCG110	PORFIRIE
RCG120	DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE	LESCH-NYHAN MALATTIA DI
		XANTINURIA
RCG130	AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
RC0180	CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI
RCG140	MUCOPOLISACCARIDOSI	HUNTER SINDROME DI
		HURLER SINDROME DI
		MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI
		MORQUIO MALATTIA DI
		SANFILIPPO SINDROME DI
		SCHEIE SINDROME DI
RC0190	ANGIOEDEMA EREDITARIO		EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO
RC0200	CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA
RCG150	ISTIOCITOSI CRONICHE	ISTIOCITOSI X
RCG160	IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE	AGAMMAGLOBULINEMIA
		DI GEORGE SINDROME DI
		NEZELOF SINDROME DI
RC0210	BEHÇET MALATTIA DI
RDG010	ANEMIE EREDITARIE	SFEROCITOSI EREDITARIA
		FAVISMO
		TALASSEMIE
		ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
		BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI	ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
		FANCONI ANEMIA DI	PANCITOPENIA DI FANCONI
		ANEMIE SIDEROBLASTICHE
RD0010	SINDROME EMOLITICO UREMICA
RD0020	EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA		MARCHIAFAVA - MICHELI SINDROME DI
RDG020	DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE	EMOFILIA A
		EMOFILIA B
		DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE
		VON WILLEBRAND MALATTIA DI
		DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI
RD0030	PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE
RDG030	PIASTRINOPATIE EREDITARIE	BERNARD SOULIER SINDROME DI
		STORAGE POOL DEFICIENCY
		TROMBOASTENIA
RDG040	TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE	IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA
RD0040	NEUTROPENIA CICLICA
RD0050	MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA		DISFAGOCITOSI CRONICA
RD0060	CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI
RFG010	LEUCODISTROFIE	ALEXANDER MALATTIA DI
		CANAVAN MALATTIA DI
		KRABBE MALATTIA DI
		LEUCODISTROFIA METACROMATICA
		PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI
RFG020	CEROIDO-LIPOFUSCINOSI	BATTEN MALATTIA DI
		KUFS MALATTIA DI
RFG030	GANGLIOSIDOSI
RF0010	ALPERS MALATTIA DI
RF0020	KEARNS-SAYRE SINDROME DI
RF0030	LEIGH MALATTIA DI
RF0040	RETT SINDROME DI
RF0050	ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA
RF0060	EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA
RF0070	MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
RF0080	COREA DI HUNTINGTON
RF0090	DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
RFG040	MALATTIE SPINOCEREBELLARI	ATASSIA DI FRIEDREICH
		PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA	STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI
		ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE	DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE
		DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA
		DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE
		DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES	ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
		DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT	ATROFIA SPINODENTATA
		ATASSIA PERIODICA	ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
		MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI
		ATASSIA FRIEDREICH-LIKE	DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E
		ATASSIA TELEANGECTASICA	LOUIS BAR SINDROME DI
RFG050	ATROFIE MUSCOLARI SPINALI	WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI
		KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI
		KENNEDY MALATTIA DI
RF0100	SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
RF0110	SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
RF0120	ADRENOLEUCODISTROFIA		SCHILDER MALATTIA DI
RF0130	LENNOX GASTAUT SINDROME DI
RF0140	WEST SINDROME DI
RF0150	NARCOLESSIA
RF0160	MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI
RFG060	NEUROPATIE EREDITARIE	DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI	NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III
		NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE
		CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI	ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE
		NEUROPATIA TOMACULARE	POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE
		NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA
		REFSUM MALATTIA DI	EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME
		NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE
		ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI
		ROUSSY-LEVY SINDROME DI
RF0170	STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI		PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA
>RF0180	POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
RF0190	EATON-LAMBERT SINDROME DI
RFG070	MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE	MIOPATIA CENTRAL CORE
		MIOPATIA CENTRONUCLEARE
		MIOPATIA DESMIN STORAGE
		MIOPATIA NEMALINICA
RFG080	DISTROFIE MUSCOLARI	BECKER DISTROFIA DI
		DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE
		DUCHENNE DISTROFIA DI
		ERB DISTROFIA DI
		LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI
RFG090	DISTROFIE MIOTONICHE	STEINERT MALATTIA DI
		THOMSEN MALATTIA DI
		VON EULENBURG MALATTIA DI
RFG100	PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE
RF0200	VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE		CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI; COATS MALATTIA DI
RF0210	EALES MALATTIA DI
RF0220	BEHR SINDROME DI
RFG110	DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE	DISTROFIA VITREO RETINICA	RETINOSCHISI GIOVANILE
		RETINITE PIGMENTOSA	DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA
		RETINITE PUNCTATA ALBESCENS	FUNDUS ALBIPUNCTATUS
		DISTROFIA DEI CONI
		STARGARDT MALATTIA DI
		AMAUROSI CONGENITA DI LEBER
		DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST	FUNDUS FLAVIMACULATUS
		DISTROFIA IALINA DELLA RETINA	GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI
RFG120	DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE
RF0230	CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH
RF0240	ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE
RF0250	EMERALOPIA CONGENITA
RF0260	OGUCHI SINDROME DI
RF0270	COGAN SINDROME DI
RFG130	DEGENERAZIONI DELLA CORNEA	DEGENERAZIONE NODULARE	DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN
		DEGENERAZIONE MARGINALE	TERRIEN SINDROME DI
RFG140	DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA	MEESMANN DISTROFIA DI	DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE
		COGAN DISTROFIA DI	DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE
		DISTROFIA CORNEALE GRANULARE	DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER
		DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE	DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE
		DISTROFIA CORNEALE MACULARE	DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II
		DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA
		CORNEA GUTTATA
		DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA
		FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI
		DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA
RF0280	CHERATOCONO
RF0290	CONGIUNTIVITE LIGNEA
RF0300	ATROFIA OTTICA DI LEBER		NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA
RG0010	ENDOCARDITE REUMATICA
RG0020	POLIANGIOITE MICROSCOPICA		POLIARTERITE MICROSCOPICA
RG0030	POLIARTERITE NODOSA
RG0040	KAWASAKI SINDROME DI
RG0050	CHURG-STRAUSS SINDROME DI
RG0060	GOODPASTURE SINDROME DI
RG0070	GRANULOMATOSI DI WEGENER
RG0080	ARTERITE A CELLULE GIGANTI		HORTON MALATTIA DI
RGG010	MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE	COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA
		PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA	MOSCHOWITZ SINDROME DI
RG0090	TAKAYASU MALATTIA DI
RG0100	TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA		RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI
RG0110	BUDD-CHIARI SINDROME DI
RI0010	ACALASIA
RI0020	GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE
RI0030	GASTROENTERITE EOSINOFILA
RI0040	SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE
RI0050	COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RI0060	SPRUE CELIACA
RI0070	MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI
RI0080	LINFANGECTASIA INTESTINALE
RJ0010	DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO
RJ0020	FIBROSI RETROPERITONEALE
RJ0030	CISTITE INTERSTIZIALE
RL0010	ERITROCHERATOLISI HIEMALIS
RL0020	DERMATITE ERPETIFORME
RL0030	PEMFIGO
RL0040	PEMFIGOIDE BOLLOSO
RL0050	PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE
RL0060	LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
RM0010	DERMATOMIOSITE
RM0020	POLIMIOSITE
RM0030	CONNETTIVITE MISTA
RMG010	CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
RM0040	FASCITE EOSINOFILA
RM0050	FASCITE DIFFUSA
RM0060	POLICONDRITE
RN0010	ARNOLD-CHIARI SINDROME DI
RN0020	MICROCEFALIA
RN0030	AGENESIA CEREBELLARE
RN0040	JOUBERT SINDROME DI
RN0050	LISSENCEFALIA
RN0060	OLOPROSENCEFALIA
RN0070	CHIRAY FOIX SINDROME DI		SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE; CHAVANY-MARIE SINDROME DI
RN0080	DISAUTONOMIA FAMILIARE		RILEY-DAY SINDROME DI
RN0090	AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI
RN0100	PETER ANOMALIA DI
RN0110	ANIRIDIA
RN0120	COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO
RN0130	MORNING GLORY ANOMALIA DI
RN0140	PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE
RN0150	BLUE RUBBER BLEB NEVUS
RN0160	ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
RN0170	ATRESIA DEL DIGIUNO
RN0180	ATRESIA O STENOSI DUODENALE
RN0190	ANO IMPERFORATO
RN0200	HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI
RN0210	ATRESIA BILIARE
RN0220	CAROLI MALATTIA DI
RN0230	MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO
RN0240	ERMAFRODITISMO VERO
RNG010	PSEUDOERMAFRODITISMI
RN0250	RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA
RNG020	ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE
RN0260	FOCOMELIA
RN0270	DEFORMITA' DI SPRENGEL
RNG030	ACROCEFALOSINDATTILIA	APERT SINDROME DI
		GOODMAN SINDROME DI
RN0280	ACRODISOSTOSI
RN0290	CAMPTODATTILIA FAMILIARE
RNG040	ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA	C SINDROME
		CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
		CROUZON MALATTIA DI
		DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
		DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
RNG040	ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA	DISPLASIA MAXILLONASALE
		HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI	DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE
		PIERRE ROBIN SINDROME DI
		TREACHER COLLINS SINDROME DI
RN0300	SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE
RN0310	KLIPPEL-FEIL SINDROME DI
RNG050	CONDRODISTROFIE CONGENITE	ACONDROGENESI
		ACONDROPLASIA
		DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA
		DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE
		ESOSTOSI MULTIPLA
		KNIEST DISPLASIA	DISPLASIA METATROPICA
		SINDROME CAMPTOMELICA
RNG060	OSTEODISTROFIE CONGENITE	DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA	OSTEOCONDROPLASIA
		OSTEOGENESI IMPERFETTA
		OSTEOPETROSI
		DISPLASIA FIBROSA
		ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI
		DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA
		FAIRBANK MALATTIA DI	DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA
		CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI
		DISCONDROSTEOSI
		DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA
		ENGELMANN MALATTIA DI
		McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI	OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
RN0320	GASTROSCHISI
RN0330	EHLERS-DANLOS SINDROME DI
RN0340	ADAMS-OLIVER SINDROME DI
RN0350	COFFIN-LOWRY SINDROME DI
RN0360	COFFIN-SIRIS SINDROME DI
RN0370	DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI
RN0380	FILIPPI SINDROME DI
RN0390	GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA
RN0400	JACKSON-WEISS SINDROME DI		CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI
RN0410	JARCHO-LEVIN SINDROME DI		DISPLASIA SPONDILOCOSTALE
RN0420	PALLISTER-W SINDROME DI
RN0430	POLAND SINDROME DI
RN0440	SEQUENZA SIRENOMELICA
RN0450	SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE
RN0460	SINDROME FEMORO-FACCIALE
RN0470	SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE
RN0480	SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA
RN0490	WEAVER SINDROME DI
RNG070	ITTIOSI CONGENITE	ITTIOSI CONGENITA
		ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE
		ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA	ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO
		ITTIOSI TIPO HARLEQUIN
		ITTIOSI X-LINKED
		NETHERTON SINDROME DI
RN0500	CUTIS LAXA
RN0510	INCONTINENTIA PIGMENTI
RN0520	XERODERMA PIGMENTOSO
RN0530	CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA
RN0540	CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA
RN0550	DARIER MALATTIA DI
RN0560	DISCHERATOSI CONGENITA
RN0570	EPIDERMOLISI BOLLOSA
RN0580	ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA
RN0590	ERITROCHERATODERMIA VARIABILE
RN0600	IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA		ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO
RN0610	IPOPLASIA FOCALE DERMICA
RN0620	PACHIDERMOPERIOSTOSI		TOURAINE-SALENTE-GOLE' SINDROME DI
RN0630	PSEUDOXANTOMA ELASTICO
RN0640	APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
RN0650	PARRY-ROMBERG SINDROME DI		ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
RN0660	DOWN SINDROME DI
RN0670	CRI DU CHAT MALATTIA DEL
RN0680	TURNER SINDROME DI
RN0690	KLINEFELTER SINDROME DI
RN0700	WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI
RN0710	MELAS SINDROME		MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS
RN0720	MERRF SINDROME		EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI
RN0730	SHORT SINDROME
RNG080	SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA
RNG090	SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA
RN0740	IVEMARK SINDROME DI		ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI
RN0750	SCLEROSI TUBEROSA		FACOMATOSI
RN0760	PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI
RN0770	STURGE-WEBER SINDROME DI
RN0780	VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI
RN0790	AARSKOG SINDROME DI
RN0800	ANTLEY-BIXLER SINDROME DI
RN0810	BALLER-GEROLD SINDROME DI
RN0820	BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI
RN0830	BLOOM SINDROME DI
RN0840	BORJESON SINDROME DI
RN0850	CHARGE ASSOCIAZIONE
RN0860	DE MORSIER SINDROME DI		DISPLASIA SETTO-OTTICA
RN0870	DUBOWITZ SINDROME DI
RN0880	EEC SINDROME		ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI
RN0890	FREEMAN-SHELDON SINDROME DI
RN0900	FRYNS SINDROME DI
RN0910	GOLDENHAR SINDROME DI
RN0920	HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI
RN0930	HOLT-ORAM SINDROME DI
RN0940	KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA
RN0950	KARTAGENER SINDROME DI
RN0960	MAFFUCCI SINDROME DI
RN0970	MARSHALL SINDROME DI
RN0980	MECKEL SINDROME DI
RN0990	MOEBIUS SINDROME DI
RN1000	NAGER SINDROME DI
RN1010	NOONAN SINDROME DI
RN1020	OPITZ SINDROME DI
RN1030	PALLISTER- HALL SINDROME DI
RN1040	PFEIFFER SINDROME DI
RN1050	RIEGER SINDROME
RN1060	ROBERTS SINDROME DI
RN1070	ROBINOW SINDROME DI
RN1080	RUSSELL-SILVER SINDROME DI
RN1090	SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI
RN1100	SECKEL SINDROME DI
RN1110	SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE		PENA-SHOKEIR I SINDROME DI
RN1120	SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI
RN1130	SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE
RN1140	SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE
RN1150	SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA
RN1160	SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA
RN1170	SINDROME PROTEO
RN1180	SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA
RN1190	SINDROME UNGHIA-ROTULA		ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA
RN1200	SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI
RN1210	SMITH-MAGENIS SINDROME DI
RN1220	STICKLER SINDROME DI
RN1230	SUMMIT SINDROME DI
RN1240	TOWNES-BROCKS SINDROME DI
RN1250	VACTERL ASSOCIAZIONE
RN1260	WILDERVANCK SINDROME DI
RN1270	WILLIAMS SINDROME DI
RN1280	WINCHESTER SINDROME DI
RN1290	WOLFRAM SINDROME DI
RN1300	ANGELMAN SINDROME DI
RN1310	PRADER-WILLI SINDROME DI
RN1320	MARFAN SINDROME DI
RN1330	SINDROME DA X FRAGILE
RN1340	AASE-SMITH SINDROME DI
RN1350	ALAGILLE SINDROME DI
RN1360	ALPORT SINDROME DI
RN1370	ALSTROM SINDROME DI
RNG100	ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE
RN1380	BARDET-BIEDL SINDROME DI		LAWRENCE- MOON SINDROME DI
RN1390	CARPENTER SINDROME DI
RN1400	COCKAYNE SINDROME DI
RN1410	CORNELIA DE LANGE SINDROME DI
RN1420	DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI		IDIOZIA XERODERMICA
RN1430	DENYS-DRASH SINDROME DI		TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO
RN1440	DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE
RN1450	DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA
RN1460	FRASER SINDROME DI
RN1470	HAY-WELLS SINDROME DI
RN1480	IPOMELANOSI DI ITO		BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI
RN1490	ISAACS SINDROME DI
RN1500	KID SINDROME		CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA'
RN1510	KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI
RN1520	LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI
RN1530	LEOPARD SINDROME
RN1540	LEVY-HOLLISTER SINDROME DI		SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE
RN1550	MARSHALL-SMITH SINDROME DI
RN1560	NEU-LAXOVA SINDROME DI
RN1570	NEUROACANTOCITOSI
RN1580	NORRIE MALATTIA DI
RN1590	PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI
RN1600	PEARSON SINDROME DI
RN1610	POEMS SINDROME
RN1620	RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI
RN1630	SINDROME ACROCALLOSA
RN1640	SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA		PENA-SHOKEIR II SINDROME DI
RN1650	SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO
RN1660	SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE
RN1670	SINDROME PTERIGIO MULTIPLO
RN1680	SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA
RN1690	SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO
RN1700	SJÖGREN-LARSONN SINDROME DI
RN1710	TAY SINDROME DI
RN1720	VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI
RN1730	WAGR SINDROME DI		TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE
RN1740	WALKER-WARBURG SINDROME DI
RN1750	WEILL-MARCHESANI SINDROME DI
RN1760	ZELLWEGER SINDROME DI
RP0010	EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
RP0020	SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO
RP0030	SINDROME FETALE DA IDANTOINA
RP0040	SINDROME ALCOLICA FETALE
RP0050	APNEA INFANTILE
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